Dr. Ulrich König
(Dr. U. König)

Sicherheit

Beim Premium –Vaterschaftstest werden mindestens 20 verschiedene Geneloci (Stellen auf dem Chromosom - Marker) getestet. Sie liegen auf 16 verschiedenen Chromosomen, so dass eine große Bandbreite getestet wird. Erreicht wird in der Regel eine Sicherheit von 99,99995% oder mehr zur Absicherung der Vaterschaft. Es wird die Häufigkeit der Allele in der deutschen Bevölkerung zu Grunde gelegt.

Beispiel:

Der Marker D5S414. Hier handelt es sich um einen Marker auf dem Chromosom 5 mit der Bezeichnung D5S414. Von diesem Marker sind für die deutsche Bevölkerung (Population) 5 verschiedene Allele in der Größe von 206bp bis 230bp bekannt. Diese Allele kommen mit unterschiedlicher Häufigkeit vor.

Allel Nr. 8 mit 15.5%
Allel Nr. 9 mit 15.2%
Allel Nr. 10 mit 29.5%
Allel Nr. 11 mit 19.5%
Allel Nr. 12 mit 12.1%
Allel Nr. 13 mit 05.7%
Allel Nr. 14 mit 01.2%
D5S414 Mutter Kind Vater
8      
9 X    
10      
11   X X
12     X
13 X X  
14      

Hat die Mutter Allel 9 und 13 so muss das Kind ein Allel 9 oder 13 von der Mutter geerbt haben. Nehmen wir an das Kind hat das Allel 11 und 13. So stammt Allel 13 von der Mutter. Für den Vater gefordert ist Allel 11. Die Wahrscheinlichkeit, dass der Vater Allel 11 zufällig hat beträgt 19.5%. oder 0,195. Werden nur Vater und Kind getestet kann der Vater Allel 11 oder 13 vererbt haben. Die Wahrscheinlichkeit beträgt dann 0.252

Ein zweiter Marker sei D16S423. Hier handelt es sich um einen Marker auf dem Chromosom 16 mit der Bezeichnung D16S423. Von diesem Marker sind für die deutsche Bevölkerung (Population) 8 verschiedene Allele in der Größe von 145bp bis 173bp bekannt. Diese Allele kommen mit unterschiedlicher Häufigkeit vor.

Allel Nr. 8 mit 02,6%
Allel Nr. 9 mit 10.7%
Allel Nr. 10 mit 07.9%
Allel Nr. 11 mit 31.9%
Allel Nr. 12 mit 26.9%
Allel Nr. 13 mit 16.7%
Allel Nr. 14 mit 03.1%
Allel Nr. 15 mit 00.2%
D16S423 Mutter Kind Vater
8      
9     X
10 X    
11      
12 X X  
13      
14   X X
15      

Hat die Mutter Allel 10 und 12 so muss das Kind ein Allel 10 oder 12 von der Mutter geerbt haben. Nehmen wir an das Kind hat das Allel 12 und 14. So stammt Allel 12 von der Mutter. Für den Vater gefordert ist Allel 14. Die Wahrscheinlichkeit dass der Vater Allel 14 zufällig hat beträgt 3.1%. oder 0,031. Werden nur Vater und Kind getestet kann der Vater Allel 12 oder 14 vererbt haben. Die Wahrscheinlichkeit beträgt dann 0.3%

Die Wahrscheinlichkeit, dass der mögliche Vater beide Allele hat beträgt 0.006045, wenn auch die Mutter getestet wird. Ohne die Mutter beträgt dies 0,0756. Hier wird deutlich, dass ohne den Test der Mutter unbedingt ausreichend Marker getestet werden müssen, um ein wirklich sicheres Ergebnis zu bekommen.

Es ist also gut vorstellbar dass bei 20 verschiedenen Markern eine sehr hohe Sicherheit erreicht wird.

Ausschluss

Stimmen bei drei Markern die geforderten Allele vom möglichen Vater und Kind nicht überein wird von einem Ausschluss der Vaterschaft ausgegangen. Hier wird die Mutationsrate für den jeweiligen Marker zugrunde gelegt. Dies gilt nicht, wenn ein naher Verwandter des Vaters (Bruder, Vater, Onkel usw.) als möglicher Vater in Frage kommt. Dies ist unbedingt anzugeben, da dann Besonderheiten zum Tragen kommen.